东北网伊春6月11日电(见习记者华方芝关英玉)年已9岁的男孩王晓亮，患有先天性脊柱裂，不能走进心爱的学校，但他一直对学校充满渴望。

　　5月30日上午，记者在市中心区桃源社区新卫街3组一所普通的民房里看到了王晓亮和他的妈妈。妈妈穆锦媛今年还不到40岁，却要比同龄人苍老许多。穆锦媛告诉记者，儿子王晓亮1999年出生，当时她就发现儿子与别的孩子不太一样：他的肛门上方有一块深色的、蘑菇样的赘肉。但看到孩子的发育并没有受到影响，中年得子的夫妻俩并没在意。可后来夫妻俩渐渐感到不对劲，那块肉越长越大，而且孩子的大小便一直处于失控状态，两岁了还要垫着厚厚的尿布。穆锦媛带孩子到医院看病，医生初步诊断是先天性脊柱裂，需要手术才能治好。由于夫妻俩都没有稳定的工作，家里的经济状况极其困难，孩子的治疗一拖再拖，从出生至今，晓亮一直垫着尿布。

　　去年9月，8岁的晓亮到了入学的年龄，看着同龄的孩子都去上学了，晓亮也吵着要上学。可孩子仍不能控制大小便，怕孩子身上的气味影响同学，穆锦媛含泪告诉儿子：“你和别人不一样，不能到学校上学，妈妈在家教你识字吧。”从那时起，穆锦媛明显感觉儿子变了，不再像原来那样活泼了，每当看到窗外的小朋友背着书包去上学，他会用无比羡慕的目光看着小朋友，直到看不见。

　　看到儿子如此渴望读书，穆锦媛决定给儿子治病，让儿子像正常孩子一样走进心爱的学校。穆锦媛打听到哈医大二院的张旗涛教授在治疗脊柱裂方面经验丰富，便给张教授打电话咨询儿子的病情及治疗方案，张教授听说了晓亮的症状后认为，只要经过手术，晓亮的病是能治愈的，但手术费用要1万多元钱。打完电话后，穆锦媛又喜又急。喜的是儿子的病能治，孩子能上学了，急的是手术需要的1万多元钱上哪里去筹集呢？

　　穆锦媛患有心脏病和股骨头坏死，爱人患有腰间盘突出，病情不严重时才能出去打点零工，挣的钱勉强够一家3口度日，全家人现在居住的平房还是穆锦媛叔叔的。穆锦媛平日省吃俭用，全家人衣服都是邻居和好心人送的旧衣服，晓亮仅有的几样玩具也是别人家孩子玩剩下的。在晓亮家门外，一个大盆里装满了大大小小的旧鞋，穆锦媛说，那些都是别人送来的，她准备刷一刷，留着一家人穿的了。

　　懂事的晓亮告诉记者，他只有一个愿望，那就是早日筹集到手术费用，等到治好了病，他也要和别的孩子一样坐在明亮的教室里读书。